血紅蛋白D病的癥狀是什么？血紅蛋白D病怎么治療？

　?血紅蛋白D病是由于珠蛋白基因發生點突變，β-珠蛋白鏈上某種氨基酸被另一氨基酸取代，使血紅蛋白的性質和功能發生變化而引起的疾病。血紅蛋白C是β-珠蛋白基因發生突變，使β-珠蛋白鏈第6位上的谷氨酸被賴氨酸取代的異常血紅蛋白。.

? ? 化學分析表明，HbD包括多種不同性質的血紅蛋白，現已發現至少11種β鏈異常和6種α鏈異常，最常見的HbDPunjab為α2β2121谷→谷胺，HbDLOSAngeles為α2β212→谷胺。中國蒙古族中有α鏈異常引起HbD者，如HbDα內蒙古。HbD的存在使紅細胞變形性降低，可引起溶血性貧血。

　　血紅蛋白D病并發癥為溶血性貧血。
　　溶血性貧血(hemolyticanemia)：系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類貧血。如果骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存期縮短，則不會發生貧血，這種狀態稱為代償性溶血。

　　患者可無任何癥狀，部分病人有很短暫的腹痛和關節痛，可因溶血性貧血而出現乏力，頭暈，耳鳴，黃疸等表現，可有輕度或中度脾大，但大多沒有癥狀和體征。

　　平時生活中，及時發現及時治療。因血紅蛋白D病是基因突變可以從環境方面考慮，即：環境對表現型的影響，各種環境因素甚至你不太在意的都會對你的表現型（就是性狀）造成一定的影響。注意：這種影響不一定就是負面的，也許是適應環境的一種表現。當然，如果預防有害的基因突變的話，就需要注意平時的生活環境，盡量生活在少噪聲、輻射、污染的地方、養成好的作息習慣，可降低基因突變的概率。

　　血紅蛋D病根據臨床表現、外周血檢查，特別是血紅蛋白電泳可做出正確診斷，具體情況如下：

　　1、外周血：HbD純合子可有輕度溶血性貧血的實驗室檢查結果，血片中可見到靶形紅細胞和球形紅細胞，HbD雜合子血紅蛋白正常，可見少量靶形紅細胞。
　　2、血紅蛋白電泳：示HbD占血紅蛋白的95％以上，血紅蛋白電泳示HbD占血紅蛋白的35％～50％。

　　本病患者應注意飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物，以免造成病情反復的情況，比如說海鮮、雞肉、狗肉等。.

　　本病尚無特殊治療方法，大多無需臨床治療，生活環境存在嚴重的不良輻射源。
　　建議首先從環境根除誘發因素，向環境管理部門咨詢有關輻射測量的事宜，然后找一些類似蓋革計數器的輻射計檢測輻射源，至少半年在隔絕不良輻射的環境生活，采取食療(對眼睛各部分有恢復作用的食物，最基本的比如胡蘿卜)和藥理治療，再或者可以采用手術療法。